SALTILLO, Coahuila. 01 de septiembre de 2021.- Con el objetivo de aportar con
descubrimientos m\u00e9dicos en enfermedades como la diabetes y afecciones
cardiacas, la Dra. Ana Cecilia Cepeda Nieto, catedr\u00e1tica e investigadora de la
Facultad de Medicina Unidad Saltillo de la Universidad Aut\u00f3noma de Coahuila, ha
publicado art\u00edculos basados en investigaciones y estudios que brindan nuevas
perspectivas sobre dichos temas.<\/p>\n\n\n\n
Ana Cecilia Cepeda Nieto es Doctora en Ciencias Biom\u00e9dicas con menci\u00f3n
honor\u00edfica por el Instituto de Neurobiolog\u00eda-UNAM, cuenta con estudios de
posdoctorado en la University of Texas Medical Branch (UTMB) de Galveston,
Texas, tiene una Maestr\u00eda en Gen\u00e9tica y Biolog\u00eda Molecular por el Instituto
Polit\u00e9cnico (CINVESTAV-IPN), es Licenciada en Biolog\u00eda por la Universidad
Aut\u00f3noma de Nuevo Le\u00f3n (UANL), cuenta con perfil PRODEP deseable y su l\u00ednea
de Investigaci\u00f3n es Gen\u00e9tica Molecular de enfermedades cr\u00f3nico-degenerativas y
sus complicaciones.<\/p>\n\n\n\n
En el art\u00edculo \u201cAlta prevalencia de retinopat\u00eda diab\u00e9tica y ausencia de asociaci\u00f3n
con el polimorfismo del gen de integrina alfa en pacientes con diabetes tipo 2 del
Noreste de M\u00e9xico\u201d, publicado en Experimental and Therapeutic Medicine en el
a\u00f1o 2015, la autora aborda la Retinopat\u00eda, que es una complicaci\u00f3n de las
personas que padecen diabetes mellitus tipo 2, que afecta a la retina de forma
degenerativa hasta llegar a la ceguera.<\/p>\n\n\n\n
Cepeda Nieto, realiz\u00f3 un estudio en el que se analiz\u00f3 una muestra poblacional de
pacientes con diabetes tipo 2 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en
Saltillo, Coahuila, para conocer el porcentaje de poblaci\u00f3n que padece retinopat\u00eda
diab\u00e9tica, reportando la falta de asociaci\u00f3n de la enfermedad con una variante del
gen integrina, involucrado en los procesos de patog\u00e9nesis de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Para llevar a cabo el estudio se utiliz\u00f3 el Laboratorio de Investigaci\u00f3n de la
Facultad de Medicina Unidad Saltillo de la UAdeC, colaborando con el IMSS; la
investigaci\u00f3n impacta dentro del sector salud, ya que contribuye con
conocimientos de epidemiolog\u00eda al encontrar una alta prevalencia de retinopat\u00eda
diab\u00e9tica en la poblaci\u00f3n de estudio, adem\u00e1s del aporte del conocimiento de
genes no involucrados con la susceptibilidad gen\u00e9tica a padecer retinopat\u00eda
diab\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados formar\u00e1n parte del banco de variantes de genes reportadas como
no asociadas al desarrollo de retinopat\u00eda diab\u00e9tica en el Noreste de M\u00e9xico y dan
una alerta para que se tomen medidas m\u00e1s efectivas para el control de glucosa en
los pacientes y el an\u00e1lisis de fondos de ojo en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica que permitan la
detecci\u00f3n temprana de la retinopat\u00eda dada su alta prevalencia en la poblaci\u00f3n; la
autora se\u00f1al\u00f3 que se debe continuar con an\u00e1lisis de otros genes candidatos que
pudieran influir en la susceptibilidad gen\u00e9tica del paciente a padecer retinopat\u00eda
diab\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n
Por otro lado, en el 2019, public\u00f3 el art\u00edculo \u201cAsociaci\u00f3n de polimorfismo del gen
del factor de crecimiento endotelial vascular con la neuropat\u00eda diab\u00e9tica en
pacientes mexicanos con diabetes mellitus tipo 2\u201d en Archives of medical
Research, en el cual habla sobre c\u00f3mo la neuropat\u00eda perif\u00e9rica, que es una
complicaci\u00f3n tard\u00eda de las personas que padecen diabetes mellitus tipo 2, afecta la
sensibilidad de extremidades, siendo la causa m\u00e1s com\u00fan de amputaciones.<\/p>\n\n\n\n
Para llevar a cabo el estudio realiz\u00f3 un an\u00e1lisis gen\u00e9tico en una muestra
poblacional de pacientes con diabetes tipo 2 del IMSS en Saltillo, Coahuila, con
neuropat\u00eda diab\u00e9tica y sin neuropat\u00eda diab\u00e9tica y se report\u00f3 que el polimorfismo
analizado del gen del factor de crecimiento endotelial vascular ( Tejido formado
por una sola capa de c\u00e9lulas que tapiza interiormente el coraz\u00f3n y otras cavidades
internas) se encuentra relacionado con la presencia de neuropat\u00eda diab\u00e9tica en la
poblaci\u00f3n mexicana, confiriendo en su forma heterocigota, un efecto protector.<\/p>\n\n\n\n
Cepeda Nieto, refiere que se aportan conocimientos de gen\u00e9tica molecular al
encontrar un genotipo protector para la neuropat\u00eda diab\u00e9tica, es decir, qu\u00e9 si la
persona con diabetes mellitus porta este genotipo, no ser\u00e1 susceptible para
padecer neuropat\u00eda diab\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados publicados son pioneros en cuanto al reporte de genotipos
espec\u00edficos que confieren protecci\u00f3n para la neuropat\u00eda diab\u00e9tica en M\u00e9xico, por lo
que en un futuro podr\u00edan implementarse estos conocimientos b\u00e1sicos para el
estudio molecular de susceptibilidad y la neuropat\u00eda diab\u00e9tica, as\u00ed como la
realizaci\u00f3n de medidas preventivas y tratamientos oportunos de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Mientras que en 2021 trabaj\u00f3 en el art\u00edculo \u201cNuevas variantes polig\u00e9nicas
encontradas en un paciente con S\u00edndrome de Jervell Lange-Nielsen\u201d, que fue
publicado en Cardiology Journal y en el que se describen cuatro nuevas variantes
de genes encontradas en el ADN de un ni\u00f1o con un s\u00edndrome cardiaco-auditivo
hereditario y con historia familiar de muerte s\u00fabita y sordera neurosensorial.<\/p>\n\n\n\n
Las nuevas variantes fueron encontradas en genes diferentes (poligenes) y es la
primera vez que estas variantes se relacionan con alg\u00fan s\u00edndrome de muerte
s\u00fabita o s\u00edndrome de segmento Q-prolongado en electrocardiogramas, con lo
anterior se aportan conocimiento de genes nuevos relacionados con s\u00edndromes
cardiacos \/auditivos facilitando el diagn\u00f3stico molecular de dichas enfermedades
en ni\u00f1os e incluso de forma prenatal.<\/p>\n\n\n\n
Para llevar a cabo la investigaci\u00f3n la autora cont\u00f3 con la colaboraci\u00f3n del Instituto
de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Lankenau, ubicado en Filadelfia, Estados Unidos y en el
futuro pretende continuar con an\u00e1lisis de funci\u00f3n de las variantes g\u00e9nicas
encontradas, para el estudio de su participaci\u00f3n en el funcionamiento cardiaco.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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