Saltillo, Coahuila de Zaragoza; a 16 de Marzo del 2022.- La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a trav\u00e9s del Gobierno de Coahuila y la Secretar\u00eda de Salud, emiti\u00f3 una alerta a la poblaci\u00f3n por la falsificaci\u00f3n de los productos Lomotil (loperamida) y Dramamine\u00ae\ufe0f (difenhidramina), ambos utilizados com\u00fanmente para el tratamiento de la diarrea y las n\u00e1useas respectivamente.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con el resultado del an\u00e1lisis t\u00e9cnico a la evidencia presentada por Janssen- Cilag S.A. de CV, posterior al proceso de investigaci\u00f3n de la Fiscal\u00eda General de la Rep\u00fablica de Jalisco (FGRJ), se determin\u00f3 que los productos Lomotil en presentaci\u00f3n caja 8 tabletas, con n\u00famero de lote AN1648, y Dramamine en presentaci\u00f3n caja 24 tabletas y lote AM9970, han sido identificados como falsificados, puesto que dichos lotes no son reconocidos por Janssen-Cilag S.A. de C.V.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, la Cofepris tambi\u00e9n identific\u00f3 que el producto Deflox (diclofenaco en gotas), en presentaci\u00f3n suspensi\u00f3n 15 mg\/ml, frasco gotero con 20 ml, es falsificado.<\/p>\n\n\n\n
La dependencia detall\u00f3 que la empresa Merck Biopharma Distribution S.A de C.V, no reconoci\u00f3 el producto ostentado con el n\u00famero de lote N63412, por lo que solicit\u00f3 una investigaci\u00f3n del f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n
Tras la realizaci\u00f3n de un estudio comparativo, se identificaron irregularidades en el empaque primario y secundario, concluyendo en su falsificaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La Cofepris indic\u00f3 que a pesar de estar etiquetado con la fecha de caducidad de OCT 21, el lote a\u00fan contin\u00faa comercializ\u00e1ndose, representando un peligro en la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Las caracter\u00edsticas principales del empaque Deflox falsificado son: El logotipo del fabricante en ambos empaques son de color azul y los textos en empaque primario y secundario son de color negro. Presentan la fecha de caducidad OCT 21 y con n\u00famero de lote N63412.<\/p>\n\n\n\n
Apegados al informe emitido por la COFEPRIS, el Gobierno del Estado y la Secretar\u00eda de Salud, solicita a la ciudadan\u00eda de Coahuila: En caso de contar con los productos Lomotil\u00ae\ufe0f y Dramamine\u00ae\ufe0f, con n\u00fameros de lote AN1648 y AM9970, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n
De haber usado estos productos, reportar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electr\u00f3nico, farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/a>. Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores, se recomienda que en caso de identificar los lotes AN1648 y AM9970 de los productos Lomotil\u00ae\ufe0f y Dramamine\u00ae\ufe0f, no adquirirlos.<\/p>\n\n\n\n